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医療保険一致性評価済み中央調達落札

澳定^®

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1、国際的な主要ガイドラインで共通に推奨されています
2、強力な脂質低下作用により、心血管リスクを有意に減少させます
3、より安全なスタチン系脂質調整剤
cyp3a4で代謝されず、薬物相互作用はほとんどない
腎臓での代謝が2％未満であり、腎機能への影響が少ない
糖尿病の新規発症リスクを高めず、糖尿病およびその予備群の患者に適しています。

製品の説明

【ジェネリック医薬品の一致性評価】一致性評価済み
【医療保険】国民医療保険乙類
【薬品名】
一般名：ピタバスタチンカルシウム錠
商品名：澳定^®
英語名：pitavastatin calcium tablets
ピンイン：pifatatinggai pian
【適応症】高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症。
【用法・用量】
通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与すること。
なお、年齢、治療効果に応じて適宜増減し、ldl-コレステロールの低下が不十分な場合には、1日4mgを上限として増量することができる。
注意事項：
1．肝疾患の患者に投与する場合、初期用量は1日1mg、最大用量は1日2mgとする。(投与上の注意］［薬物動態］参照）
2．本剤の投与量（血中濃度）の増加に伴い横紋筋融解症に伴う有害事象が発現する可能性があるため、4mgへの増量時には、ck（cpk）上昇、ミオグロビン尿、筋肉痛、脱力感等の横紋筋融解症前症状に十分に注意すること。[横紋筋融解症及びそれに伴う有害事象の発現により、外国臨床試験において8mg以上の投与が中止]
3. 中等度及び重度の腎機能不全（糸球体濾過量30～59ml/min/1.73m²、血液透析を行わない場合は15～29ml/min/1.73m²）及び血液透析中の末期腎疾患患者には、初期用量1mg、最大用量2mgを1日1回投与し、1日1回投与する。
【包装仕様】アルミ・プラスチック包装、7錠/箱、24錠/箱。
【有効期間】24ヶ月
【承認番号】国家医薬品認証 h20203268
【生産者】南京c&o製薬有限公司

その他の詳細については、取扱説明書をご覧ください

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連絡先：深圳市羅湖区深南東路1086号集浩ビル5階
郵便：518003
担当者名：馬（ma）
電話番号：0755-25527386
電話による連絡のほか、メッセージ機能で生産者にメッセージを送信し、当該生産者から連絡をもらうこともできます。

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